TB-IGRA greiningarpróf

Stutt lýsing:

TB-IGRA greiningarpróf, einnig nefnt Interferon Gamma Release Assay, er ELISA fyrir magngreiningu á Interferon Gamma (IFN-γ) sem bregst við in vitro örvun Mycobacterium Tuberculosis mótefnavaka í blóðsýnum úr mönnum.TB-IGRA mælir ónæmisviðbrögð einstaklings við Mycobacterium tuberculosis.Prófið er ætlað til notkunar sem hjálp við greiningu á berklasýkingu, þar með talið bæði dulda berklasýkingu og berklasjúkdóma.

Ónæmissvörun af völdum Mycobacterium tuberculosis er aðallega frumusvörun.Eftir sýkingu af Mycobacterium tuberculosis framleiðir líkaminn sérstakar T-minnisfrumur sem streyma í útæðablóðinu.Sýnt hefur verið fram á að mæling á IFN-γ gegn Mycobacterium tuberculosis sé áhrifarík tækni til að greina berklasýkingu (bæði dulda og virka), sem kallast IFN-γ in vitro losunarpróf (IGRA).Helsti munurinn frá túberkúlínprófinu (TST) er að IGRA velur sértæka mótefnavaka sem eru aðeins til staðar í Mycobacterium tuberculosis en eru ekki í BCG og flestum berklalausum sveppabakteríum.

Sendu tölvupóst til okkar

Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Meginregla

Settið notar interferon-γ losunarpróf fyrir Mycobacterium tuberculosis (TB-IGRA) til að mæla styrk frumuónæmissvörunar sem miðlað er af Mycobacterium tuberculosis sértækum mótefnavaka.
Ensímtengd ónæmissogandi prófun og tvöföld mótefnasamloka meginreglan.
• Örplöturnar eru forhúðaðar með and-IFN-γ mótefnum.
• Sýnunum sem á að prófa er bætt í mótefnahúðuðu örplötuholurnar, síðan er piparrótarperoxídasa (HRP)-tengdum and-IFN-γ mótefnum bætt í viðkomandi brunna.
• IFN-γ, ef það er til staðar, myndar samlokusamstæðu með and-IFN-γ mótefnum og HRP-tengdum and-IFN-γ mótefnum.
• Litur verður þróaður eftir að hvarfefnislausnunum hefur verið bætt við og breytist eftir að stöðvunarlausnunum hefur verið bætt við.Frásog (OD) er mæld með ELISA lesanda.
• Styrkur IFN-γ í sýninu er í tengslum við ákvörðuð OD.

Eiginleikar Vöru

Árangursrík greiningar ELISA fyrir dulda og virka berklasýkingu

Engin truflun frá BCG bóluefni

Vörulýsing

Meginregla	Ensímtengd ónæmissogandi prófun
Gerð	Samlokuaðferð
Vottorð	CE, NMPA
Sýnishorn	Fullt blóð
Forskrift	48T (greina 11 sýni);96T (greina 27 sýni)
Geymslu hiti	2-8℃
Geymsluþol	12 mánuðir