Fyrirtækissnið
Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. var stofnað í Peking í september 1995 og er hátæknifyrirtæki í Kína sem sérhæfir sig í þróun og framleiðslu á in vitro greiningarhvarfefnum.
Tækninýjungar hafa alltaf verið fyrsti drifkrafturinn fyrir áframhaldandi þróun fyrirtækisins.Eftir meira en 20 ára sjálfstæða rannsóknir og þróun hefur Beier byggt upp fjölgerða og fjölverkefna samþættingartæknivettvang, þar á meðal segulmagnaðir agnir efnaljómandi greiningarhvarfefni, ELISA greiningarhvarfefnisvettvangur, kolloidal gull POCT hraðgreiningarefni, PCR sameindagreiningarhvarfefni, lífefnafræðilegt greiningarhvarfefni og búnaðarframleiðslu.If hefur myndað fullkomna vörulínu sem nær yfir öndunarfærasjúkdóma, umönnun fyrir fæðingu og eftir fæðingu, lifrarbólgu, Epstein-Barr veiru, sjálfsmótefni, æxlismerki, skjaldkirtilsstarfsemi, lifrartrefjun, háþrýsting og önnur svið.
Kosturinn okkar
Frá stofnun þess hafa sölutekjur haldið áfram að vaxa og það hefur smám saman orðið eitt af fyrsta flokks innlendu in vitro greiningarvörufyrirtækjum í Kína.
Samvinnusamband
Sem eitt af fyrirtækjunum með fullkomnasta úrval ónæmisgreiningarvara í greininni hefur Beier náð langtíma samstarfssambandi við meira en 10.000 sjúkrahús og meira en 2.000 samstarfsaðila í og utan Kína.
Há markaðshlutdeild
Meðal þeirra eru greiningarhvarfefni fyrir sýkla í öndunarfærum, Epstein-Barr vírus og fæðingar- og fæðingarhjálp fyrstu vörurnar sem eru samþykktar til markaðssetningar í Kína, eru meðal þriggja efstu í innlendri markaðshlutdeild og hafa brotist í gegnum einokunarstöðu innfluttra vara í Kína.
Þróa vel
Beier tekur heilsu manna sem sitt eigið hlutverk og einbeitir sér að því að kanna ný greiningarsvið.Sem stendur hefur Beier myndað mynstur hópþróunar og fjölbreyttrar þróunar á vörupöllum.
Saga fyrirtækisins
-
- Árið 1995, stofnun sem hátæknifyrirtæki.
1995 -
- Árið 1998 var "Human Chorionic Gonadotropin Test Kit (Colloidal Gold)" samþykkt af heilbrigðisráðuneytinu.
1998 -
- Árið 1999, tók að sér National 863 Program "Rannsóknir á sérstökum genagreiningarefnum fyrir sjúkdómsvaldandi örverur" til að þróa Helicobacter pylori mótefna ELISA Kit.
1999 -
- Árið 2001, fyrsta fyrirtækið í Kína til að fá skráningu á "Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA kit".
2001 -
- Árið 2005, GMP vottað.
2005 -
- Árið 2006, fyrsta fyrirtækið í Kína til að fá skráningu fyrir "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit ".
2006 -
- Árið 2007, fyrsta fyrirtækið í Kína til að fá skráningu fyrir "EB VCA antibody (IgA) ELISA kit".
2007 -
- Árið 2008, fyrsta fyrirtækið í Kína til að fá skráningu á "10 vörur af TORCH ELISA og 4 atriði af TORCH-IgM hraðprófi".
2008 -
- Árið 2009, fyrsta fyrirtækið í Kína til að fá skráningu á "Prufusett fyrir lifrarbólgu D vírus".
2009 -
- Árið 2010, fyrsta fyrirtækið í Kína til að fá skráningu á "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Í annað sinn GMP vottað.
2010 -
- Árið 2011 vann verkefnið „Risafrumuraðbrigðamótefnavaka“ þriðju verðlaun vísinda- og tækniframfaraverðlauna.
2011 -
- Árið 2012, fyrsta fyrirtækið til að fá skráningu á "EB veiru röð prófunarbúnaði (Enzyme-linked Immunoassay)" fyrir greiningu á smitandi einfrumusjúkdómi.
2012 -
- Árið 2013, fyrsta fyrirtækið til að fá skráningu á Coxsackie Group B veiru IgM / IgG ELISA Kit til að greina veiru hjartavöðvabólgu.
2013 -
- Árið 2014, tók að sér þróun öndunarfærasýklauppgötvunarsetta í innlenda tólfta fimm ára lykilrannsóknarverkefninu „Alnæmi og helstu smitsjúkdómaverkefni“.Það var fyrsta fyrirtækið í Kína til að fá skráningu á 12 öndunarfærasýkla IgM / IgG mótefnaprófunarsettum.
2014 -
- Árið 2015, fyrsta fyrirtækið í Kína til að fá skráningu á "streptococcus pneumoniae mótefnavaka prófunarbúnaðinum" og lauk þriðja sinni GMP vottun.
2015 -
- Árið 2016 vann „EV71 virus IgM test kit“ þriðju verðlaun Peking Science and Technology Progress."Rannsóknir og þróun og beiting sjúkdómsvaldandi örvera röð greiningarefna og tækni" vann fyrstu verðlaun Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Stóðst ISO13485 vottunarmatið.
2016 -
- •Árið 2017, tók að sér þróun greiningarhvarfefna fyrir skyndilega bráða smitsjúkdóma í National 13th Five-Year Key Project "Forvarnir og eftirlit með helstu smitsjúkdómum eins og alnæmi og veirulifrarbólgu".
2017 -
- Árið 2018 fékk TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) vöruskráningu.
2018 -
- •Árið 2019, fyrsta innlenda fyrirtækið til að fá skráningu á öndunarfærasýkingum (segulkornaefnaljómun).•Árið 2019, fékk skráningu á EB veiru (magnetic particle chemiluminescence) vörum.
2019 -
- Árið 2020 tók að sér neyðarverkefni Vísinda- og tækninefndar Pekingar „R & D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette“.COVID-19 mótefnavaka hraðprófið fékk CE skráninguna, sem uppfyllir aðgangsskilyrði ESB.Fékk skráningu á gæðaeftirlitsvörum fyrir eugenic 10 atriði.
2020 -
- Árið 2021, fyrsta fyrirtækið í Kína til að fá skráningu fyrir 9 vörur af IgM mótefnagæðaeftirlitsvörum fyrir öndunarfærasýkingar.COVID-19 Antigen Rapid Test fékk CE vottorðið fyrir sjálfsprófun frá PCBC.
2021 -
- •Árið 2022 fór COVID-19 mótefnavaka hraðpróf inn í flokk A á sameiginlegum lista ESB.
2022
